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jueves, 11 de octubre de 2012

C O L D P L A Y !


Coldplay are a British rock band formed in 1996, main members of group are Guy Berryman, Jonny Buckland, Chris Martin and Will Champion. 
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Group’s first name was Starfish and then they changed the name to Coldplay, their genre is classified as post-Britpop by some magazines but their songs are classifying in Alternative Rock sectionThey earned lots of awards like Grammy and today group’s songs are staying on top charts of 34 countries.  

How many albums of Coldplay are there? Coldplay released 5 studio albums, also they have 29 singles. 

Their debut album “Parachutes” is released in 10 July 2000, group took 2002 Grammy Award for Best Alternative Music Album, also album became 12th most selling album in England and it sold over 8 million copies worldwide. Album released 4 singles as “Shiver”, “Yellow”, “Trouble” and “Don’t Panic”.

After group released “A Rush of Blood to the Head” in 26 August 2002, album sold 15 million copies worldwide, released 5 singles as “In My Place”, “Clocks”, “The Scientist” and “God Put a Smile upon Your Face”.

X&Y” is the 2005 album of Coldplay, album took 5 stars from Q Magazine and 4 stars from Allmusic. “Speed of Sound” became the leading song of album, also “White Shadows” and “The Hardest Part” became hits of period.Viva la Vida or Death and All His Friends” is released on 11 June 2008, album is the strongest one on lyrical conception of Coldplay discography. Album released five singles as “Violet Hill”, “Viva la Vida”, “Lovers in Japan”, “Lost!” and “Strawberry Swing” and also became most selling one of the year. 

Mylo Xyloto is released in 24 October 2011. Actually, group again worked with producer Brian Eno after successful work on former album. Album became a worldwide hit in first week and reached top of the lists in thirty-four countries and sold 6 million copies worldwide. 

The official website of the British band is this: www.coldplay.com


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viernes, 5 de octubre de 2012

La belle France en Colombie



Así es, existe un lugar en Colombia que nos acerca a Francia. La Alianza Francesa es una asociación creada por los franceses desde 1833 con el fin de difundir la lengua y la cultura francesa más allá de las fronteras. 

Actualmente se cuenta con 16 sedes de la Alianza incluyendo la principal que esta en Bogotá; ofreciendo gran cantidad de actividades para las personas que deseen saber mas de este hermoso país, como cursos, talleres, concursos, actividades lúdicas e incluso preparación y presentación de exámenes para aquellas personas que estén interesadas en irse a este país.

En cuanto a las actividades en este momento se lleva a cabo el XI Festival de Cine Francés del jueves 27 de septiembre al 11 de noviembre en las salas de cine de Bogotá. 

Con una destacada selección de más de 50 películas francesas que se exhibirán en las salas de 18 ciudades colombianas, el Festival rendirá homenaje a la actriz y directora francesa Sandrine Bonnaire, presentando algunas de las películas más destacadas que ha protagonizado o dirigido.

Igualmente se proyectarán 19 películas inéditas, de las cuales 9 estarán compitiendo por el I.° Premio de la Crítica Colombiana, así como homenajes a realizadores como Claude Chabrol o Jean-Francois Laguionnie, entre otras sorpresas.

Para esta y otras actividades, programate ingresando a: www.alianzafrancesa.org.co   o www.cinefrancesencolombia.com




martes, 2 de octubre de 2012

OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA


 La "Enfermedad de los huesos frágiles" definida por Vrolik en 1849, Sillence la clasificó en 1979 y a principios de los 80 se demostró la anormalidad de la colágena tipo I.

La OI se refiere a un grupo de enfermedades cuya principal característica son las fracturas óseas ocasionadas por traumatismos mínimos; esta fragilidad ósea se hace aparente en los primeros años de vidaTambién afecta otros tejidos ricos en colágena tipo I, como los ligamento, tendones, fascias, escleróticas y dientes.
Es una enfermedad heterogénea, que se clasifica en 4 subtipos, a partir de sus datos genéticos, clínicos y radiográficos. 

ETIOLOGíA                                                                                                                                                   
  • Los defectos moleculares a nivel de la colágena tipo I son la principal causa de esta enfermedad.
  • Las moléculas mutantes obstruyen severamente la correcta formación de matriz causando una arquitectura anormal de la dermis y del hueso. 
  • En otros casos se han detectado mutaciones puntuales en los residuos 391 y 748, provocando una sustitución de glicina por arginina y de glicina por cisteína, respectivamente.

MANIFESTACIONES CLÍNICAS                                              
◊ Displasia esquelética: Pese a que la susceptibilidad a las fracturas es extremadamente variable, el sistema óseo en la OI se caracteriza por osteoporosis secundaria anormalidades en la matriz ósea, arqueo de huesos largos, comprensión de cuerpos vertebrales y la característica facies triangular.

 Alteraciones oculares: La esclera azul, causada por una disminución en su espesor, es un hallazgo común, principalmente en los tipos I y II. La rigidez ocular es menor de la encontrada en sujetos normales. 

◊ Dentales: Suelen haber presencia de dentinogénesis imperfecta con distinción amarillenta o grisácea. Por lo general la dentición definitiva suele afectarse menos que la primaria.

◊ Hipoacusia: es frecuente (25-60%) en la OI tipo I, generalmente es de tipo conductiva o mixta en la adultez temprana. Las complicaciones pulmonares son también una importante causa de mortalidad.




BIBLIOGRAFíA                                                                        
1. Martinez B, Ramos J, Reyna T, Osnaya N, Granados J. Enfermedades Hereditarias de la Colágena: Síndrome de Ehlers-Danlos, Síndrome de Marfán y Osteogénesis Imperfecta. (Spanish). Revista Mexicana De Reumatologia [serial on the Internet]. (1999, May), [cited February 11, 2012]; 14(3): 93. Available from: MedicLatina. http://web.ebscohost.com/ehost/detail?sid=42b59846-2334-46c7-b21d-6b7447f6529e%40sessionmgr114&vid=1&hid=112&bdata=Jmxhbmc9ZXMmc2l0ZT1laG9zdC1saXZl#db=lth&AN=4236673

2. Martínez B, Anaya M, Joya T. Diagnóstico de osteogénesis imperfecta. (Spanish). Medicina Interna De Mexico [serial on the Internet]. (2004, Mar), [cited February 11, 2012]; 20(2): 148-151. Available from: MedicLatina. http://web.ebscohost.com/ehost/detail?sid=a06fe6b7-6c81-426e-b98a-a3356ffd5183%40sessionmgr114&vid=1&hid=112&bdata=Jmxhbmc9ZXMmc2l0ZT1laG9zdC1saXZl#db=lth&AN=13354155
 

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